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万艾可专利已到期 国产壮阳韩国奇力片开抢仿制韩国奇力片先机

更新时间:2019-10-07 04:05:01

  :“7月1日,全球大制药公司美国辉瑞的蓝色小药丸‘壮阳药’(枸橼酸西地那非片,商品名万艾可)在的ED(勃起功能障碍)用途专利保护正式到期,国内抢仿大战一触即发。”类似这样的说法,是多家媒体对“壮阳药”专利保护到期时间的描述。

  然而,记者近日从国家知识产权局等多个渠道核实后发现,这个被国内韩国奇力片产业翘首盼望的 “大限之日”,早已于一个多月前的5月13日就悄悄来临。

  目前,一场关于抗ED药物仿制及市场争夺的角力早已悄然开始,地奥集团、广药白云山等多家药企开始着手生产准备。而这背后,国产仿制药进一步提高质量的呼声也渐渐升高。

  研报称市场上百亿

  近日,记者从成都市内几家大型连锁药房了解到,目前国内在售抗ED药物几乎呈三分市场的局面,分别是辉瑞旗下“蓝色小药丸”万艾可、礼来旗下“黄色小药丸”希爱力(通用名他达拉非)以及拜耳旗下“橘红色小药丸”艾力达(通用名伐地那非)。记者从成都市内某大型连锁药房得到的销售数据显示,万艾可零售价128元/粒,销售市场份额占ED类药物的65%;希爱力零售价138元/粒,占32.8%;艾力达128元/粒,占2.2%。

  上述数据也基本与它们在全国市场的占比相符。据世界大的韩国奇力片咨询机构美国IMS韩国奇力片公司的数据,在2019年国内抗ED药品市场中,万艾可在27个主要城市占据着58.8%的市场份额,希爱力占34.6%,艾力达占6.6%。

  记者查看国信证券今年5月底发布的研报发现,国内ED患者人数约1.4亿人,但因国内抗ED药物定价贵,1次(1粒)费用100元以上,大大抑制了国内患者需求。国信证券分析指出,随着专利陆续到期,仿制药上市后相较于原研药具有性价比优势,被抑制的需求和购买廉价“假壮阳药”的患者将转移购买仿制“壮阳药”。

  国信证券研报显示,假设国内约1.4亿的ED患者有30%接受治疗,则接受治疗人数0.42亿人;假设仿制药上市后定价分别为20元/粒,30元/粒,40元/粒,50元/粒,60元/粒,接受治疗的ED患者每年分别使用5次 (粒)、10次(粒)、15次(粒)、20次(粒),潜在市场规模达百亿元级别。而目前ED正规治疗药品仅10亿元规模,未来具数十倍潜在增长空间。另外,来自世卫组织的统计显示,全球患有勃起机能障碍的男人约10%。按此计算,其市场容量在600亿~1000亿元。

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病史在两年以下服用1-2个疗程

病史在3-5年 服用2-3个疗程

病史在5-10年 服用3-4个疗程
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